广东高（f-g）在0.5MH2SO4和1MKOH中测试的制备样品的HER性能。

源负(c)NiFeO的精修RietveldXRD图谱。荷渗(b)NiFeO-600处于状态Ⅱ（对应图d）的HR-TEM图像。

透率(d)NiFeO的HR-TEM和SAED图像。创历【图文导读】图一超组装NiFeO材料的合成示意图图二NiFeO材料的形貌结构和结晶特征的表征(a)NiFeO的SEM图像。史新然而其催化活性的关键影响因素与性能调控机理还未有系统报道。

同时，广东高正极催化材料的微观形貌对锂氧气电池性能也有很大影响。源负图三NiFeO材料的电子结构和晶体示意图(a)Fe2p的XPS和价态对比图谱。

荷渗(c)超组装NiFeO催化机理示意图。

透率文献链接：SuperassemblyofPorousFetet(NiFe)octOFrameworkswithStableOctahedronandMultistageStructureforSuperiorLithium-OxygenBatteries.Adv.EnergyMater.,2020,DOI:10.1002/aenm.201904262.。同时，创历相比于P2型氧化物（即NaxTMO2，0.6x0.7），O3型氧化物（即，NaTMO2）可以插入更多的Na+且表现出更大的容量。

同时与传统无序Na3Ni2RuO6（DNNR）形成鲜明对比的是，史新ONNR正极具有超长电压平台和130mAhg-1的放电容量。文献链接：广东高ASuperlattice-StabilizedLayeredOxideCathode forSodium-IonBatteries(Adv.Mater.，2020，10.1002/adma.201907936)本文由CYM编译供稿。

【小结】总之，源负本文以过渡金属（TM）层状金属氧化物为例，通过构造TMs的有序排列来实现相对稳定的电极材料。图二、荷渗ONNR和DNNR正极的电化学性能（a）ONNR正极在0.05C时的充放电曲线。